Utfärdad: 2006-06-14
Ikraftträdande: 2006-07-15
Ändring införd: t.o.m. SFS 2026:28
1 § /Upphör att gälla U:2026-03-01/ Den underrättelseskyldighet som följer av artiklarna 12 och 16.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 816/2006 av den 17 maj 2006 om tvångslicensiering av patent för tillverkning av läkemedelsprodukter för export till länder med folkhälsoproblem, skall fullgöras av den domstol som har beviljat respektive upphävt tvångslicensen.
1 § /Träder i kraft I:2026-03-01/ Den underrättelseskyldighet som följer av artiklarna 12 och 16.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 816/2006 av den 17 maj 2006 om tvångslicensiering av patent för tillverkning av läkemedelsprodukter för export till länder med folkhälsoproblem, ska fullgöras av den domstol som har beviljat respektive upphävt tvångslicensen.
2 § /Träder i kraft I:2026-03-01/ Den underrättelseskyldighet som följer av artikel 22.1 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2025/2645 av den 16 december 2025 om tvångslicensiering för krishantering och om ändring av förordning (EG) nr 816/2006, ska fullgöras av den domstol som har beviljat tvångslicensen.
/Rubriken upphör att gälla U:2026-03-01/ Förordning (2006:954) om underrättelseskyldighet vid tvångslicensiering av patent för tillverkning och export av vissa läkemedelsprodukter /Rubriken träder i kraft I:2026-03-01/ Förordning (2006:954) om underrättelseskyldighet vid tvångslicensiering av patent
Tryckt format (PDF)Myndighet: Justitiedepartementet L3
Ikraftträdande: 2006-07-15
Förarbeten: EUTL157/2006 s1
CELEX-nummer: 32006R0816
Uppslagsord: läkemedelsprodukt
Förordning (2026:28) om ändring i förordningen (2006:954) om underrättelseskyldighet vid tvångslicensiering av patent för tillverkning och export av vissa läkemedelsprodukter
Officiell PDF-utgåvaändr. författningsrubr., 1 §; ny 2 §
Ikraftträdande: 2026-03-01