Utfärdad: 2006-06-14
Ikraftträdande: 2006-07-15
Ändring införd:
1 § Den underrättelseskyldighet som följer av artiklarna 12 och 16.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 816/2006 av den 17 maj 2006 om tvångslicensiering av patent för tillverkning av läkemedelsprodukter för export till länder med folkhälsoproblem, skall fullgöras av den domstol som har beviljat respektive upphävt tvångslicensen.
Förordning (2006:954) om underrättelseskyldighet vid tvångslicensiering av patent för tillverkning och export av vissa läkemedelsprodukter
Tryckt format (PDF)Myndighet: Justitiedepartementet L3
Ikraftträdande: 2006-07-15
Förarbeten: EUTL157/2006 s1
CELEX-nummer: 32006R0816
Uppslagsord: läkemedelsprodukt