Förordning (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Utfärdad: 2009-10-29

Ikraftträdande: 2009-12-15

Ändring införd: t.o.m. SFS 2020:818

1 §  Denna förordning är meddelad med stöd av

2 §  I denna förordning avses med

3 §  Det som i denna förordning sägs om läkemedel ska även gälla en vara eller varugrupp för vilken det med stöd av 18 kap. 2 § läkemedelslagen (2015:315) har föreskrivits att läkemedelslagen helt eller delvis ska gälla.

4 §  En producent ska utan ersättning ta hand om avfall som

  • 1. utgörs av läkemedel,
  • 2. uppkommit hos hushåll, och
  • 3. lämnas av allmänheten till producenten.

Skyldigheten enligt första stycket gäller inte farligt avfall.

5 §  En producent ska fullgöra sin skyldighet enligt 4 § genom att ta emot avfallet på de försäljningsställen, med undantag för apoteksombud, som omfattas av producentens verksamhet.

Skyldigheten att ta hand om avfall enligt första stycket gäller endast en sådan mängd läkemedel som står i rimlig proportion till den mängd läkemedel som producenten tillhandahåller.

6 §  Bestämmelser om att kommunen ska ansvara för att transportera och behandla avfall finns i 15 kap. 20 och 20 a §§ miljöbalken. Detta ansvar inskränks av bestämmelserna i denna förordning endast i fråga om avfall som med stöd av förordningen lämnas till en ansvarig producent.

7 §  En bestämmelse om att den som innehar avfall ska se till att avfallet hanteras på ett hälso- och miljömässigt godtagbart sätt finns i 15 kap. 11 § miljöbalken.

8 §  En producent ska informera dem som köper läkemedel av producenten om möjligheten att lämna avfall som utgörs av läkemedel till producenten och om varför avfallet bör hanteras på särskilt sätt.


Historik och övergångsbestämmelser

2009:1031

Förordning (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Tryckt format (PDF)

Myndighet: Klimat- och näringslivsdepartementet

Ikraftträdande: 2009-12-15

Uppslagsord: producentansvar,läkemedel

2011:1007

Förordning (2011:1007) om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Tryckt format (PDF)

ändr. 2 §

Ikraftträdande: 2011-10-18

2015:464

Förordning (2015:464) om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Tryckt format (PDF)

ändr. 2, 3 §§

Ikraftträdande: 2016-01-01

2016:807

Förordning (2016:807) om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Tryckt format (PDF)

ändr. 1, 6, 7 §§

Ikraftträdande: 2016-08-02

2018:1111

Förordning (2018:1111) om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Officiell PDF-utgåva

ändr. 5 §

Ikraftträdande: 2019-01-01

2020:707

Förordning (2020:707) om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Officiell PDF-utgåva

ändr. 6 §

Ikraftträdande: 2020-08-01

2020:818

Förordning (2020:818) om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Officiell PDF-utgåva

ändr. 2 §

Ikraftträdande: 2020-11-01